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Divulgación

Artículos de divulgación médica e información actualizada sobre el Síndrome de Apert, las enfermedades genéticas raras y temas relacionados.

¿Qué es el Síndrome de Apert?

Historia y Descubrimiento El Síndrome de Apert, también conocido como acrocefalosindactilia, fue descrito por primera vez en 1906 por el médico francés Eugène Apert. En ese momento, Apert identificó a nueve pacientes con características comunes, incluyendo una cabeza puntiaguda (acrocefalia) y la fusión de dedos en manos y pies (sindactilia). El término “acrocefalosindactilia” proviene de […]

27.02.2024Categories Divulgación
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