La Fundación Apert México, A.C., es una organización civil no lucrativa e independiente fundada en 2015. Está destinada a la asistencia integral de pacientes con Craneosinostosis, en particular Síndrome de Apert y sus familias, brindando Esperanza y Calidad de Vida. Esta compuesta principalmente por familiares de personas con el síndrome con un interés particular en divulgar información y brindar amor y esperanza.
VALORES:
Amor: Es intangible que induce fuerza, paz, tranquilidad, alegría y por ende un bienestar en el ser humano.
Respeto: Trato justo es el cimiento de nuestras relaciones.
Hermandad: Lazo que se establece entre hermanos.
Inclusión: Valoriza la diversidad humana y fortalece la aceptación de las diferencias individuales. Eso implica una sociedad en donde cada uno es responsable por la calidad de vida del otro, aun cuando ese otro es muy diferente de nosotros.
Justicia: Principio moral de cada persona que decide vivir dando a cada quien lo que le corresponde o pertenece.
OBJETIVO:
Ayudar y brindar Esperanza de vida de Calidad a personas con craneosinostosis en particular Síndrome de Apert.
MISION:
Procurar la calidad de vida de los pacientes con Síndrome de Apert y sus familias a través de información actualizada sobre a enfermedad, con el objetivo de orientar y hacer de su conocimiento los derechos, acompañarles a lo largo del proceso terapéutico, médico y psicológico, así como dar a conocer, concientizar y sensibilizar a la academia, legisladores, instituciones de salud, autoridades competentes y población en general para la garantizar la dignidad y equidad de las personas con Síndrome de Apert y sus familias.